Πρώτη φορά, η τεχνική της αποκωδικοποίησης της ακολουθίας του DNA έσωσε τη ζωή ενός παιδιού, του Νίκολας. Είναι ο πρώτος άνθρωπος, του οποίου η γονιδιακή.. ακολουθία αποκωδικοποιήθηκε για να διαγνωστεί η ασθένειά του και φαίνεται πως, όταν πρόκειται για σπάνιες νόσους που είναι δύσκολο να διαγνωστούν, η αποκωδικοποίηση της ακολουθίας του DNA µπορεί να δώσει τη λύση.
Οπως περιγράφεται στην εφημερίδα «Τα Νέα», η σπάνια ασθένεια του Νίκολας Βόλκερ από το Μάντισον του Ουισκόνσιν στις ΗΠΑ έγινε αντιληπτή το 2007.
Ηταν µόνο δύο ετών όταν οι γιατροί στο Ιατρικό Κολέγιο του Ουισκόνσιν αποφάσισαν να αποκωδικοποιήσουν την ακολουθία των γονιδίων του, πιστεύοντας ότι η ασθένειά του µπορεί να οφείλεται σε γενετική µετάλλαξη.
Μήνες αργότερα, οι γιατροί βρήκαν µια µετάλλαξη που έµοιαζε να εξηγεί την κατάσταση του µικρού, αλλά και να υπαγορεύει τη θεραπεία µε µεταµόσχευση αίµατος του οµφάλιου λώρου στον µυελό των οστών.
Οπως περιγράφεται στην εφημερίδα «Τα Νέα», η σπάνια ασθένεια του Νίκολας Βόλκερ από το Μάντισον του Ουισκόνσιν στις ΗΠΑ έγινε αντιληπτή το 2007.
Ηταν µόνο δύο ετών όταν οι γιατροί στο Ιατρικό Κολέγιο του Ουισκόνσιν αποφάσισαν να αποκωδικοποιήσουν την ακολουθία των γονιδίων του, πιστεύοντας ότι η ασθένειά του µπορεί να οφείλεται σε γενετική µετάλλαξη.
Μήνες αργότερα, οι γιατροί βρήκαν µια µετάλλαξη που έµοιαζε να εξηγεί την κατάσταση του µικρού, αλλά και να υπαγορεύει τη θεραπεία µε µεταµόσχευση αίµατος του οµφάλιου λώρου στον µυελό των οστών.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου